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Februar 2019
Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR)
Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung ...
Klinische Bewertung von Medizinprodukten
Das Seminar bietet ausführliche Informationen zu den Anforderungen an die ...
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach EN ISO 13485:2016
Inhalte:
Die DIN EN ISO 13485:2016 ist die weltweit anerkannte Norm ...
Grundkurs Medizinprodukterecht – regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR
Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) erfüllen
Das Seminar macht Sie ...
Klinische Bewertung von Medizinprodukten
Das Seminar bietet ausführliche Informationen zu den Anforderungen an die ...
Technische Dokumentation für Medizinprodukte
Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren
Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung ...
Klinische Bewertung von Medizinprodukten
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