Seminar MDR – Medical Device Regulation

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Ab dem 25. Mai 2017 tritt die MDR, die Medical Device Regulation, in Kraft. Dieses Seminar hilft Ihnen, die Anforderungen dieser EU-Verordnung mit minimalem Aufwand zu erfüllen. Nach Ablauf der …

Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung zum systematischen Aufbau und zur Änderungspflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Die technische Dokumentation soll dabei nicht nur den …

Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung zum systematischen Aufbau und zur Änderungspflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Die technische Dokumentation soll dabei nicht nur den …

Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung zum systematischen Aufbau und zur Änderungspflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Die technische Dokumentation soll dabei nicht nur den …

Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung zum systematischen Aufbau und zur Änderungspflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Die technische Dokumentation soll dabei nicht nur den …

Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte

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Medizinprodukte richtig technisch dokumentieren Mit diesem Seminar erhalten Sie eine Anleitung zum systematischen Aufbau und zur Änderungspflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte. Die technische Dokumentation soll dabei nicht nur den …