Seminar MDR – Medical Device Regulation

In by Tina HeimLeave a Comment

Ab dem 25. Mai 2017 tritt die MDR, die Medical Device Regulation, in Kraft. Dieses Seminar hilft Ihnen, die Anforderungen dieser EU-Verordnung mit minimalem Aufwand zu erfüllen. Nach Ablauf der …

Grundkurs Medizinprodukterecht

In by Tina HeimLeave a Comment

Anforderungen aus dem Mediziprodukterecht erfüllen Das Seminar macht Sie mit den Grundlagen der europäischen Medizinprodukterichtlinie unter spezieller Berücksichtigung des aktuellen Stands der neuen Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation – …

Grundkurs Medizinprodukterecht

In by Tina HeimLeave a Comment

Anforderungen aus dem Mediziprodukterecht erfüllen Das Seminar macht Sie mit den Grundlagen der europäischen Medizinprodukterichtlinie unter spezieller Berücksichtigung des aktuellen Stands der neuen Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation – …

Klinische Bewertung von Medizinprodukten

In by Tina HeimLeave a Comment

Mehr Sicherheit durch klinische Bewertung von Medizinprodukten Klinische Evidenz spielt im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte eine wichtige Rolle. Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit zeigen, dass auch die für Medizinprodukte zuständigen …

Klinische Bewertung von Medizinprodukten

In by Tina HeimLeave a Comment

Mehr Sicherheit durch klinische Bewertung von Medizinprodukten Klinische Evidenz spielt im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte eine wichtige Rolle. Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit zeigen, dass auch die für Medizinprodukte zuständigen …

Klinische Bewertung von Medizinprodukten

In by Tina HeimLeave a Comment

Mehr Sicherheit durch klinische Bewertung von Medizinprodukten Das Bereitstellen von klinischen Daten spielt im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte eine wichtige Rolle. Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit zeigen, dass auch die …

Klinische Bewertung von Medizinprodukten

In by Tina HeimLeave a Comment

Mehr Sicherheit durch klinische Bewertung von Medizinprodukten Das Bereitstellen von klinischen Daten spielt im Rahmen des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte eine wichtige Rolle. Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit zeigen, dass auch die …